Latar belakang salah saat menghitung. Atur deteksi otomatis nilai kosong selama pembersihan. Jika deteksi kosong melebihi nilai yang ditentukan, alarm akan dikeluarkan, dan Anda dapat mengetahui bahwa kesalahan latar belakang telah terjadi. Pertama-tama periksa apakah agen pengencer atau hemolytic memiliki gelembung udara dan terkontaminasi dan jika demikian, ganti reagen. Selain itu, perlu untuk memeriksa apakah itu terganggu oleh gelombang elektromagnetik dan memastikan bahwa groundingnya baik. Selain itu, jika pori-pori detektor di ruang deteksi terkontaminasi, itu juga akan menyebabkan kesalahan. Anda dapat memulai program pembersihan pemeliharaan untuk pembersihan. Jika tidak ada penyebab di atas, Anda dapat memeriksa apakah katup putar terkontaminasi dan menanganinya sesuai.
2. Kesalahan penghitungan RBC/WBC/PLT. Anda dapat terlebih dahulu memeriksa apakah itu disebabkan oleh contoh aglutinasi, dan mengganti sampel jika itu. Jika bukan alasan untuk sampel, periksa apakah itu terganggu oleh kebisingan, gelombang elektromagnetik, apakah grounding rusak, dll. Selain itu, kosongnya ruang isolasi yang abnormal di bawah ruang deteksi RBC, WBC, dan HGB juga dapat menyebabkan kesalahan ini dan harus dihilangkan. Periksa apakah ruang deteksi atau pori-pori detektor terkontaminasi, apakah pori-pori detektor rusak, apakah pipa antara sel menghitung pompa diafragma kuantitatif dan detektor diblokir, dll. Selain itu, perlu untuk menghilangkan kegagalan papan sirkuit
Untuk memastikan bahwa hasil yang diperoleh dengan menggunakan penganalisa sel darah dapat mencerminkan kondisi pasien yang sebenarnya sebanyak mungkin, harap perhatikan: 1. Sampel darah: Karena darah yang bermunaji kurang dipengaruhi oleh faktor eksternal, komposisinya relatif stabil, dan hasil tes sangat akurat dan dapat direproduksi. Oleh karena itu, kecuali untuk bayi, darah pembuluh darah harus digunakan untuk semua koleksi darah. Jika mengumpulkan darah akhir, berhati-hatilah untuk tidak memerasnya secara berlebihan secara lokal untuk menghindari pencampuran sejumlah besar cairan jaringan dalam darah, dan mudah untuk mengaktifkan sistem koagulasi untuk menghasilkan koagulasi lokal, yang menyebabkan kesalahan dalam hasil tes; tetesan darah pertama harus dibuang karena komponen sel yang tidak stabil. Tes dengan tetesan darah kedua. 2. Antikoagulan: menggunakan antikoagulan katakat terlalu lama mudah mengkristal, morfologi sel mudah berubah, yang mempengaruhi akurasi hasil penghitungan; oksasalat mudah menyebabkan agregasi trombosit, dan dapat mengubah morfologi sel darah putih, mempengaruhi hasil penghitungan dan klasifikasi; antikoagulasi heparin yang berlebihan dapat dengan mudah menyebabkan agregasi leukosit dan trombositopenia; EDTA-2Na kurang larut daripada EDTA-2K, dan agregasi trombosit lebih mungkin. Oleh karena itu, Komite Internasional untuk Hematologi (ICSH) pada tahun 1993 merekomendasikan penggunaan EDTA-2K sebagai antikoagulan untuk pengaan sel darah, dengan dosis 1,5-2,2 mg/ml darah. 3. Tutup darah dengan stopper dan simpan pada suhu kamar tidak lebih dari 6 jam. 4. Pengenceran: Tabung encer dan hisap harus dikalibrasi. Setelah menghisap darah, darah di luar tabung hisap harus dibersihkan sepenuhnya. Darah harus diukur sesegera mungkin setelah pengenceran, jika tidak, mudah untuk menyebabkan "hemolisis pengenceran". 5. Pencampuran: Pencampuran sangat penting sebelum pengujian. Jika tidak ada mixer berputar, itu harus terbalik dan dicampur setidaknya 8 kali. 6. Reagen: Penganalisis sel darah memiliki persyaratan yang sangat ketat untuk reagen, membutuhkan standar tekanan osmotik yang ketat, konduktivitas listrik yang stabil, standar kemurnian yang tinggi, dan efek non-korosif pada pipa instrumen dan sirkuit katup. Oleh karena itu, agen hemolytic, agen pengencer dan pembersih, dll yang terbaik adalah menggunakan produk aksesori asli. 7. Klasifikasi sel darah putih: Pertama-tama, harus jelas bahwa sejauh ini, tidak peduli seberapa lanjut pengaan analis sel darah di dunia, klasifikasi sel darah putih hanya metode skrining dan tidak dapat sepenuhnya menggantikan klasifikasi mikroskopis manual. Kita harus benar-benar memperbaiki ide yang salah bahwa beberapa unit menggunakan pengaan analis sel darah untuk membuang pemeriksaan mikroskopis. 8. Kontrol kualitas: Sistem kontrol kualitas yang ketat harus ditetapkan untuk analisis darah untuk memastikan keandalan hasil.
