Persyaratan Proteksi Radiasi Untuk Terapi X-ray Medis
Laporan Teknis Badan Energi Atom Internasional (IAEA) No. 277 (TRS277) membagi rentang energi sinar-X energi rendah dan menengah menjadi: 10-100kV untuk sinar-X energi rendah dan 100-300kV untuk sinar-X energi sedang. sinar. Di Cina, biasanya ada tiga jenis sinar-X terapeutik yang digunakan dalam praktik klinis, yaitu pengobatan kontak 10-60kV (filter 0-1.0mmAl); perawatan dangkal 80-120kV (filter 1-1.4mmAl) dan perawatan dalam 150-400kV (filter komposit 0.5mmCu). Karena energi radiasi yang rendah dari peralatan perawatan tabung sinar-X, mudah menyebabkan celah dalam desain dan pengawasan perlindungan. Sebagai standar untuk proteksi dan pengujian peralatan radioterapi sinar-X medis, standar ini tidak hanya menjadi dasar teknis untuk pengujian dan evaluasi, tetapi juga dokumen pendukung teknis untuk perizinan administrasi dan pengawasan kesehatan radiologi.
Performa mesin ajaib tersebut memenuhi persyaratan perawatan dan perlindungan klinis, dan tes jenis yang relevan serta pekerjaan lain harus menggantikan"Standar Perlindungan Kesehatan untuk Terapi Sinar-X Medis" (GBZ 131-2002). Dibandingkan dengan GBZ 131-2002, perubahan konten teknis utama meliputi:
(1) Persyaratan lokasi untuk pengaturan ruang perawatan telah dihapus. Standar asli mengusulkan bahwa ruang perawatan sinar-X umumnya harus didirikan di salah satu ujung lantai dasar gedung. Menurut survei kondisi pengaturan unit radioterapi jenis ini, ruang perawatan rontgen medis dapat diatur di lokasi yang sesuai di rumah sakit, yaitu di lantai dua. Ruang di atas dan di atas tidak harus diletakkan di lantai dasar atau salah satu ujungnya;
(2) Persyaratan kontrol dosis untuk pelindung pelindung ruang perawatan telah ditambahkan:"Tingkat ekivalen dosis sekitar pada jarak 0,3 m dari permukaan luar badan pelindung ruang perawatan dan tahunan dosis efektif yang diterima oleh personel di tempat tujuan harus memenuhi persyaratan GBZ/T 201.1.&kutipan; . Dalam revisi tersebut, dijelaskan bahwa standar ini terkait dengan GBZ/T201.1 dalam hal pengendalian dosis;
(3) Deskripsi inspeksi yang relevan oleh departemen manajemen telah dihapus. Karena pengawasan dan pengujian pada dasarnya dipisahkan, pengujian diagnosis radiologis dan peralatan perawatan, termasuk pengujian penerimaan dan pengujian status, hanya dapat dilakukan oleh organisasi layanan teknis yang memenuhi syarat;
(4) Persyaratan pengujian dan inspeksi jenis dari pabrikan mesin terapeutik telah dihapus. Revisi standar ini pada prinsipnya adalah untuk lebih kondusif bagi lembaga penguji dan institusi medis untuk melaksanakan proteksi kesehatan radiologi, untuk memudahkan departemen pengawasan kesehatan radiologi untuk memahami substansi standar, dan untuk lebih melaksanakan perlindungan dan pengendalian mutu peralatan diagnosis dan pengobatan radiologi. Produsen mesin perawatan terutama mengontrol kualitas produk yang dikirim untuk memastikan bahwa indikator dosimetri dan berbagai kinerja teknis peralatan memenuhi persyaratan perawatan dan perlindungan klinis. Pengujian jenis yang relevan dan pekerjaan lain dilakukan sebelum peralatan meninggalkan pabrik. Standar ini terutama berfokus pada Proteksi X selama penggunaan mesin radioterapi;
(5) Perbarui"Metode Deteksi" to"Kondisi Deteksi dan Persyaratan Metode", menjelaskan persyaratan dasar radiasi bocor, keluaran radiasi, pengulangan keluaran, dan kondisi dan metode deteksi keluaran linier;
(6) Lampiran telah ditambahkan ke daftar item utama dan persyaratan teknis yang akan diuji oleh mesin terapi sinar-X medis, dan melengkapi setara timbal dari badan pelindung yang diperlukan untuk redaman sinar berguna sinar-X 106 dan 104 di bawah kondisi tegangan tabung pengenal 50 ~ 400kV, sehingga memudahkan Referensi untuk personel terkait.
