Dalam kasus pengaturan panjang gelombang ganda, cahaya zat yang mengganggu umumnya memiliki hamburan cahaya dan penyerapan cahaya non-spesifik, sehingga perlu untuk mengatur panjang gelombang utama dan panjang gelombang sub-gelombang, dan panjang gelombang utama adalah puncak penyerapan karakteristik zat yang akan diuji. Prinsip pengaturan sub-panjang gelombang adalah bahwa penyerapan zat yang mengganggu pada panjang gelombang utama sedekat mungkin dengan penyerapan sub-panjang gelombang. Puncak penyerapan yang sama, sehingga dapat menghilangkan gangguan hemoglobin. Oleh karena itu, semakin dekat panjang gelombang primer dan panjang gelombang sekunder interferator, semakin baik.
Persyaratan pengukuran
1. Sampel: serum, urin, cairan serebrospinal, dll.
2. Reagen: reagen tunggal, reagen ganda
3. Panjang gelombang ganda: dua panjang gelombang yang terdiri dari panjang gelombang utama dan panjang gelombang sub-gelombang. Gangguan dalam proses deteksi dapat dihilangkan.
4. Kalibrator (standar): Bandingkan konsentrasi sampel yang tidak diketahui
5. Bahan kontrol kualitas: digunakan untuk memantau status instrumen, reagen, dll. dalam pekerjaan sehari-hari instrumen biokimia.
Metode
1. Metode titik akhir (endessay) sepenuhnya diubah menjadi produk, dan reaksi tidak lagi dilakukan untuk mencapai titik akhir, dan penyerapan titik akhir reaksi diambil untuk menghitung konsentrasi zat yang diuji. Dalam tes biokimia, kecuali enzim, BUN, dan CRE, metode titik akhir digunakan untuk deteksi.
1). Metode titik akhir satu titik: ambil absorbansi suatu titik ketika reaksi mencapai titik akhir untuk menghitung hasilnya.
2). Metode titik akhir dua titik: ambil absorbansi satu titik sebelum reaksi dimulai, dan kemudian ambil absorbansi titik kedua ketika reaksi mencapai titik akhir. Hitung hasilnya dengan mengurangi absorbansi pada titik kedua dikurangi absorbansi pada titik pertama. Terutama digunakan untuk mengurangi reagen dan sampel kosong. Menjamin keakuratan hasil. Umumnya digunakan untuk reagen ganda.
2. Metode waktu tetap (metode dua titik): Ini adalah untuk mengambil perbedaan antara dua titik yang masih dalam reaksi untuk menghitung hasilnya. Kedua titik ini bukanlah titik awal atau titik akhir dari reaksi. Terutama digunakan untuk mendeteksi beberapa item non-spesifik, seperti kreatinin.
3. Metode pemantauan berkelanjutan (metode kinetik, metode laju): Ketika mengukur aktivitas enzim atau metabolit enzim, nilai absorbansi (△; A/min) yang berubah secara linier dalam kurva reaksi terus menerus diambil untuk menghitung hasilnya. Ini juga disebut reaksi orde nol karena perbedaan absorbansi antara titik-titik adalah nol selama waktu reaksi linier.